外植体用叶柄或短缩茎，用70％酒精漂洗5分钟，然后用0．3％氯化汞溶液中消毒15分钟，最后用无菌蒸馏水漂洗。培养基用MS液体培养液，添加吲哚丁酸2．5毫克／升、萘乙酸1．0毫克／升、激动素5毫克／升、2，4－D0．5毫克／升。外植体还可用顶芽。花序轴和茎节。